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Efficacia dei defibrillatori cardioverter impiantabili per ridurre la mortalità nei pazienti con sindrome del QT lungo

L'efficacia dei defibrillatori cardioverter impiantabili ( ICD ) sulla riduzione della mortalità non è stata ben studiata nei pazienti con... ... leggi

Rischio di eventi cardiaci associati alla terapia con antidepressivi nei pazienti con sindrome del QT lungo

I pazienti con sindrome del QT lungo ( LQTS ) sono ad alto rischio di eventi cardiaci. Molti pazienti con LQTS... ... leggi

Follow-up a lungo termine dei pazienti con sindrome del QT corto: profilo clinico e risultati

La sindrome del QT corto ( SQTS ) è una rara malattia ereditaria associata a morte cardiaca improvvisa. I dati... ... leggi

Aspetti clinici della sindrome del QT lungo di tipo 3

La stratificazione del rischio nei pazienti affetti da sindrome del QT lungo di tipo 3 ( LQT3 ) in base... ... leggi

Terapia gene-specifica con Mexiletina riduce gli eventi aritmici nei pazienti con sindrome del QT lungo di tipo 3

La sindrome del QT lungo di tipo 3 ( LQT3 ) è una malattia letale, causata da mutazioni guadagno-di-funzione nel... ... leggi

I bambini con sindrome del QT lungo trattati per il disturbo da deficit di attenzione / iperattività presentano un aumentato rischio cardiaco

Da uno studio è emerso che i pazienti pediatrici con sindrome del QT lungo, in trattamento con farmaci per il... ... leggi

Patogenesi della sindrome del QT lungo associata ad autoimmunità

Prove cliniche emergenti dimostrano un'alta prevalenza del prolungamento dell'intervallo QTc e di aritmie ventricolari complesse in pazienti con malattie autoimmuni... ... leggi

Diagnosi in utero della sindrome del QT lungo mediante magnetocardiografia

La elettrofisiologia della sindrome del QT lungo ( LQTS ) in utero non è praticamente stata studiata. È stata valutata... ... leggi

Rischio di recidive di eventi cardiaci dopo insorgenza della menopausa nelle donne con sindrome congenita da QT lungo tipo 1 e 2

Le donne con sindrome congenita del QT lungo hanno un aumentato rischio di eventi cardiaci dopo l'inizio dell'adolescenza, più pronunciato... ... leggi

I polimorfismi nel gene NOS1AP modulano la durata dell’intervallo QT e il rischio di aritmie nella sindrome del QT lungo

È stato valutato il ruolo di NOS1AP ( nitric oxide 1 adaptor protein ) come un adattatore genetico della sindrome... ... leggi

Rischio di eventi aritmici fatali in pazienti con sindrome del QT lungo dopo sincope

Uno studio ha cercato di identificare i fattori di rischio di aritmie fatali in pazienti con sindrome del QT lungo... ... leggi

Rischio di eventi aritmici fatali in pazienti con sindrome del QT lungo dopo sincope

L’obiettivo di uno studio è stato quello di identificare i fattori di rischio di aritmie fatali in pazienti con sindrome... ... leggi

Pazienti con sindrome del QT lungo trattati con defibrillatore impiantabile, cosa succede loro ?

Un numero sempre crescente di pazienti con sindrome del QT lungo ( LQTS ) sono trattati con un defibrillatore cardioverter... ... leggi

Identificazione di un possible legame patogenetico tra la sindrome del QT lungo congenito e l’epilessia

La sindrome del QT lungo ( LQTS ) in genere si presenta con sincope, convulsioni o morte improvvisa.In diversi pazienti... ... leggi

Sindrome del QT lungo indotta dal farmaco anti-dipendenza Ibogaina

Dai dati raccolti risulta che l'Ibogaina allevi il desiderio e la ricaduta del consumo di droga negli esseri umani, come... ... leggi

Prevalenza della sindrome del QT lungo congenito

La prevalenza delle malattie aritmogene su base genetica non è nota.Per la sindrome del QT lungo, i dati vanno da... ... leggi

La sindrome del QT lungo in età pediatrica: prognosi e fattori di rischio

La sindrome del QT è una rara anomalia genetica in grado di determinare morte improvvisa, che in alcuni casi può... ... leggi

Predominanza femminile e distorsione della trasmissione nella sindrome del QT lungo

La sindrome del QT lungo congenita può essere alla base delle aritmie ventricolari e della morte improvvisa. Le più comuni... ... leggi

Solfato di Magnesio nel trattamento della torsione di punta nei bambini con sindrome del QT lungo

La somministrazione per via endovenosa di Solfato di Magnesio è un trattamento efficace e sicuro per la torsione di punta... ... leggi

La sindrome da QT lungo nei neonati: i disturbi della conduzione dell’impulso sono associati a mutazioni HERG e la bradicardia sinusale è associata a mutazioni KCNQ1

Gli Autori hanno ipotizzato che la sindrome neonatale da QT lungo ( LQTS ) con blocco atrioventricolare 2:1 potrebbe... ... leggi